이온화 방사선(

5,6,7 </sup> 이온화 방사선( IR ) 은 암세포의 DNA 손상 및 면역원성 세포 사멸을 유발하여 종양 항원 방출과 신항원 생성을 증가시키고, 항원 제시 세포(APC)에 의해 T 세포에 제시되는 면역펩티드체를 확장합니다.^8,9,10,11,12 마찬가지로 , 방사선 치료 는 cGAS -STING 경로 를 통해 제1형 인터페론(IFN) 생성을 증가시키고 MHC 클래스 I 분자의 발현을 향상시킵니다. 13 , 14 그러나 방사선 치료(RT)는 종양에 대한 면역 체계를 활성화시키지만, PD-L1, TGFβ, 아데노신, 케모카인 등 다양한 면역 억제 인자를 유도하여 면역 억제성 대식세포, 골수 유래 억제 세포(MDSC), 조절 T 세포(Treg)와 같은 다양한 면역 억제 세포 집단을 끌어들입니다. 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 , 22 또한 , RT 는 혈관 손상 을 유발 하고 만성 저산소증 을 악화 시켜 면역 억제성 및 종양 촉진성 대식세포가 침투한 새로운 저산소 영역을 생성합니다. 23 따라서 방사선 조사(IR)를 통해 완전한 항종양 면역 반응을 유도하고 RT의 치료 잠재력을 향상시키는 치료법이 절실히 필요합니다.

 

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